制备2β-取代-甲基青霉素衍生物的方法
专利权的终止(专利权有效期届满)
摘要
一种制备分子为(I)的2β-取代一甲基青霉素化合物的方法，式中-NY是一个含有2到4个作为环结构中的杂原子的氮原子的可选择取代的杂环基，而R1为青霉素羧基保护基，该方法包括使分子式为(III)
的一种氮杂环丁烷酮二硫醚化合物(式中R1的定义如上所述，R呈取代的或未取代的杂环基与一种分子式为(IV)
的含氮杂环化合物(式中-NY的定义发上所述)在一种金属化合物存在进进行反应。
基本信息
专利标题 ：
制备2β-取代-甲基青霉素衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1036767A
申请号 ：
CN89102521.9
公开（公告）日 ：
1989-11-01
申请日 ：
1989-03-01
授权号 ：
CN1022836C
授权日 ：
1993-11-24
发明人 ：
鸟居滋田中秀雄田中基明山田省三中井章
申请人 ：
大鹏药品工业株式会社;大化学株式会社
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN89102521.9
主分类号 ：
C07D499/00
IPC分类号 ：
C07D499/00
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D499/00
杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环庚烷环系，即含有下式环系的化合物，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
法律状态
2009-11-11 ：
专利权的终止(专利权有效期届满)
2002-04-24 ：
其他有关事项
1993-11-24 ：
授权
1991-06-05 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1989-11-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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