1-β-甲基-2-硫醇取代的碳代青霉烯衍生物
专利申请的视为撤回
摘要
本发明是关于用下列通式(I)表示的新的1-β-甲基-2-硫醇取代的碳代青霉烯衍生物和其制备方法。所述化合物由于其能在结构上有效地保护碳代青霉烯环，因此对于DHP-1酶非常稳定，并且对于格兰氏阳性和格兰氏阴性微生物都十分有效，尤其是对于被认为是具有强抗药性的病菌绿脓杆菌具有突出的效果。
基本信息
专利标题 ：
1-β-甲基-2-硫醇取代的碳代青霉烯衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1100100A
申请号 ：
CN94101093.7
公开（公告）日 ：
1995-03-15
申请日 ：
1994-01-28
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
赵钉赫吴昌弦南基泓
申请人 ：
东国制药株式会社;权起范
申请人地址 ：
韩国汉城
代理机构 ：
永新专利商标代理有限公司
代理人 ：
鲍玲
优先权 ：
CN94101093.7
主分类号 ：
C07D499/88
IPC分类号 ：
C07D499/88
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D499/00
杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环庚烷环系，即含有下式环系的化合物，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499/88
在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基和氰基，直接连在位置2的化合物
法律状态
1998-04-22 ：
专利申请的视为撤回
1995-03-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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