3-取代的-2-羟吲哚衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及作为前列腺素H2合成酶、5-脂肪加氧酶和间白细胞素-1生物合成的抑制剂的新的3-取代的-2-羟吲哚衍生物的制备方法。本发明涉及的化合物本身可用作为前列腺素H2合成酶和间白细胞素-1生物合成的抑制剂，并在治疗慢性炎症中可用作为止痛剂、抗炎剂和抗关节炎剂。本发明还涉及含有本发明化合物的药用组合物，涉及抑制前列腺素H合成酶和间白细胞素-1的生物合成的方法，以及用上述化合物治疗哺乳动物中慢性炎症的方法。此外，本发明还涉及在制备本发明的化合物中用作为中间体的某些新的羧酸。
基本信息
专利标题 ：
3-取代的-2-羟吲哚衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1046525A
申请号 ：
CN90102176.8
公开（公告）日 ：
1990-10-31
申请日 ：
1990-04-17
授权号 ：
CN1022832C
授权日 ：
1993-11-24
发明人 ：
弗雷德里克·雅各·埃尔戈特卡尔·约瑟夫·戈达加里·理查德·舒尔特
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王惠
优先权 ：
CN90102176.8
主分类号 ：
C07D403/06
IPC分类号 ：
C07D403/06 C07D405/04 C07D409/06 C07D413/04 C07D417/04 A61K31/41 A61K31/42 A61K31/425
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/06
被仅含脂族碳原子的碳链连接的
法律状态
2005-06-15 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 ：
其他有关事项
1993-11-24 ：
授权
1990-10-31 ：
公开
1990-09-26 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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