新的取代的异噁唑衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
通式（Ⅰ）化合物：$[其中:R1是氢,卤素或烷基;R2是氢,烷基,任意取代的苯基或杂环基;或R1和R2一起形成通式-CR4=CR#+{4]=CR5-CR6=CR7-基团,其中R4,R5,R6和R7是氢,卤素,烷基,烷氧基,卤代甲基,烷基氨基,二烷基氨基,羟基,硝基,脂族羧酸酰胺基或氨基;且R5是哌啶基,取代的哌啶基或奎宁环基]可用于治疗和预防认识紊乱,尤其是老年性痴呆,包括Alzheimer氏病。也提供了制备该化合物的方法。
基本信息
专利标题 ：
新的取代的异噁唑衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1057259A
申请号 ：
CN91103768.3
公开（公告）日 ：
1991-12-25
申请日 ：
1991-05-11
授权号 ：
CN1042225C
授权日 ：
1999-02-24
发明人 ：
长野光男小林赳夫洒井纯一狐塚政雄岩田宜芳久保与志子
申请人 ：
三共株式会社
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王其灏
优先权 ：
CN91103768.3
主分类号 ：
C07D413/12
IPC分类号 ：
C07D413/12 C07D453/02 A61K31/42
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D413/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有氮原子和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D413/02
含两个杂环
C07D413/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2000-07-05 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1999-02-24 ：
授权
1993-08-11 ：
实质审查请求的生效
1991-12-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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