血管紧张素II拮抗性吡啶衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及制备通式(I)的化合物及其药用盐(式中各取代基的定义见说明书)的方法，该方法包括使通式(II)的化合物与通式(III)的化合物在一种溶剂中，在碱存在下和在-30℃至150℃的温度下反应30分钟至24小时，如需要，脱保护基；或者使通式(IV)的化合物与通式(V)的化合物的反应性盐在与上述方法相同的反应条件下反应，如需要，脱去保护基。通式(I)的化合物具有血管紧张素II拮抗作用。
基本信息
专利标题 ：
血管紧张素II拮抗性吡啶衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1058774A
申请号 ：
CN91104065.X
公开（公告）日 ：
1992-02-19
申请日 ：
1991-06-19
授权号 ：
CN1034934C
授权日 ：
1997-05-21
发明人 ：
片野清昭荻野裕子设乐永纪渡边洋美名仓纯长田直美市丸保幸紺野不器夫町並智也鹤冈崇士
申请人 ：
明治制果株式会社
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
吴大建
优先权 ：
CN91104065.X
主分类号 ：
C07D213/64
IPC分类号 ：
C07D213/64 C07D213/79 C07D213/81 C07D401/12 A61K31/44
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/62
氧或硫原子
C07D213/63
1个氧原子
C07D213/64
连在位置2或6
法律状态
2002-08-21 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-06-12 ：
其他有关事项
1997-05-21 ：
授权
1992-04-22 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1992-02-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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