制备6-(3-二甲氨基丙酰基)福司可林的新方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
一种制备式(I)表示的6-(3-二甲氨基丙酰)福司可林的方法，式中Ac代表乙酰基，该方法包括(I)将化合物(III)的1-位和7-位羟基乙酰化，生成化合物(II)；(2)在胺(IV)存在下，在溶剂中选择性地除去化合物(II)中的1-位乙酰基，生成化合物(I)，该化合物可望作为心力衰竭的治疗药。
基本信息
专利标题 ：
制备6-(3-二甲氨基丙酰基)福司可林的新方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1061026A
申请号 ：
CN91108393.6
公开（公告）日 ：
1992-05-13
申请日 ：
1991-11-01
授权号 ：
CN1035005C
授权日 ：
1997-05-28
发明人 ：
真柴昭宏小川裕
申请人 ：
日本化药株式会社
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
李瑛
优先权 ：
CN91108393.6
主分类号 ：
C07D311/92
IPC分类号 ：
C07D311/92 A61K31/35
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D311/00
杂环化合物，含六元环，有1个氧原子作为仅有的杂环原子，与其他环稠合
C07D311/02
与碳环或碳环系邻位或迫位稠合
C07D311/78
有3个或更多个相关环的环系
C07D311/92
萘并吡喃；氢化萘并吡喃
法律状态
2002-12-25 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-06-12 ：
其他有关事项
1997-05-28 ：
授权
1993-04-14 ：
实质审查请求的生效
1992-05-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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