D-(-)-[4-R]-苯甘氨酸的制备方法
专利申请的视为撤回
摘要

本发明涉及D-(-)-[4-R]-苯甘氨酸的制备方法。D-(-)-苯甘氨酸和D-(-)-对羟基苯甘氨酸是氨苄青霉素、氨苄头孢菌素及羟氨苄青霉素、羟氨苄头孢菌素等抗菌药物的半合成中间体,应用范围广。本发明系先制得外消旋N-乙酰苯廿氨酸衍生物,再用播种法拆分制得;或先用乙醛酸与易分解的铵盐、活泼的酰胺基化合物或低碳链腈缩合,再与反应,用生物或化学拆分法拆分。本发明具有转化率高,成本低等优点,产品旋光纯度可达100%。

基本信息
专利标题 :
D-(-)-[4-R]-苯甘氨酸的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1072926A
申请号 :
CN92102863.6
公开(公告)日 :
1993-06-09
申请日 :
1992-11-19
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
薄海静郭秀斌刘庆彬
申请人 :
河北师范学院
申请人地址 :
050091河北省石家庄市红旗大街
代理机构 :
河北省专利事务所
代理人 :
张贰群
优先权 :
CN92102863.6
主分类号 :
C07C229/08
IPC分类号 :
C07C229/08  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C229/00
含有连接在同一碳架上的氨基和羧基的化合物
C07C229/02
带有连接在同一碳架非环碳原子上的氨基和羧基
C07C229/04
碳架是无环和饱和的
C07C229/06
只带有连接在碳架上的1个氨基和1个羧基
C07C229/08
氨基的氮原子进一步连接氢原子
法律状态
1999-02-10 :
专利申请的视为撤回
1993-06-09 :
公开
1993-05-26 :
实质审查请求的生效
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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