蒽环苷的制备方法

专利权的终止未缴年费专利权终止

摘要

通式1的蒽环苷：其中R1是氢或甲氧基；R2是氢或羟基，A和B均代表氢，或A和B之一是氢，另一个是羟基或结构式-OSO2R5的基团，其中R5是被C1-C4烷基、硝基、氨基、甲氧基或卤素任意取代的C1-C4烷基或芳基；R3是氢原子或式2的基团，R4是式2的基团：-(CH2)n-X2其中n是2或3；X是羟基、卤素或式为-OSO2R5的基团，其中R5如上文所定义，其前提为R2、X和A是羟基，R3＝H，n必须是3；或其药物可接受的盐。本发明的化合物具有抗癌活性。也公开了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

基本信息

专利标题：

蒽环苷的制备方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN1069981A

申请号：

CN92108867.1

公开（公告）日：

1993-03-17

申请日：

1992-07-04

授权号：

CN1031878C

授权日：

1996-05-29

发明人：

B·奥备尔托C·米歇尔F·丹尼尔S·安托尼奥M·尼古拉

申请人：

法米塔利亚·卡洛·埃巴有限责任公司

申请人地址：

意大利米兰

代理机构：

中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人：

李瑛

优先权：

CN92108867.1

主分类号：

C07H15/252

IPC分类号：

C07H15/252 A61K31/70