噻吩苷衍生物的制备方法
专利权的视为放弃
摘要
本发明公开制备通式(I)的噻吩苷衍生物的方法，在式(I)中，Y代表氢或烷基，R1代表烷基，其中氢可以被氟或芳基取代，并且芳基也可以含有杂原子，R2代表氢、Cl、Br或I。
基本信息
专利标题 ：
噻吩苷衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101080416A
申请号 ：
CN200580043380.6
公开（公告）日 ：
2007-11-28
申请日 ：
2005-12-08
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
V·德尔道L·比雷尔M·科森扬斯
申请人 ：
塞诺菲—安万特德国有限公司
申请人地址 ：
德国法兰克福
代理机构 ：
北京市中咨律师事务所
代理人 ：
黄革生
优先权 ：
CN200580043380.6
主分类号 ：
C07H17/00
IPC分类号 ：
C07H17/00
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H17/00
含有直接连在糖化物基团的杂原子上的杂环基的化合物
法律状态
2011-08-31 ：
专利权的视为放弃
号牌文件类型代码 : 1606
号牌文件序号 : 101101109514
IPC(主分类) : C07H 17/00
专利申请号 : 2005800433806
放弃生效日 : 20071128
号牌文件序号 : 101101109514
IPC(主分类) : C07H 17/00
专利申请号 : 2005800433806
放弃生效日 : 20071128
2008-02-13 ：
实质审查的生效
2007-11-28 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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