新型的噻吩衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
一种如下结构式的噻吩衍生物：式中R1、R2和R3为低级烷基，环A为取代的或非取代的苯基，X为-OCO-、-O-或-S-，m和n为0或1的整数，以及p和q为0、1或2的整数，或其盐，并揭示了制备方法。本发明的噻吩衍生物(I)作为胃肠道能动性调节剂是有用的。
基本信息
专利标题 ：
新型的噻吩衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1030584A
申请号 ：
CN88104039.8
公开（公告）日 ：
1989-01-25
申请日 ：
1988-06-28
授权号 ：
CN1021051C
授权日 ：
1993-06-02
发明人 ：
林公明尾崎秦彦山田健二竹永秀幸井上一三
申请人 ：
田边制药株式会社
申请人地址 ：
日本大阪市
代理机构 ：
上海专利事务所
代理人 ：
吴惠中
优先权 ：
CN88104039.8
主分类号 ：
C07D333/20
IPC分类号 ：
C07D333/20 C07D409/12 A61K31/38
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D333/00
杂环化合物，含五元环，有1个硫原子作为仅有的杂环原子
C07D333/02
不和其他环稠合
C07D333/04
环硫原子上未取代
C07D333/06
仅有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在环碳原子上
C07D333/14
被除卤素外单键键合的杂原子取代的基
C07D333/20
被氮原子
法律状态
1995-08-23 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-06-02 ：
授权
1989-01-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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