吖啶衍生物的制备方法
专利权的终止
摘要

这里提供通式(Ⅰ)的化合物和及其盐和溶剂化物。$其中R0、R、R、R、R、R、R、R、R、A、B、m、n和P的定义如说明书中所述。该化合物可以抗多种药物的癌细胞对化疗制剂产生致敏作用,可以是用于治疗,特别是提高或增加抗肿瘤药效果的制剂。

基本信息
专利标题 :
吖啶衍生物的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1081181A
申请号 :
CN92109524.4
公开(公告)日 :
1994-01-26
申请日 :
1992-07-10
授权号 :
CN1042421C
授权日 :
1999-03-10
发明人 :
B·A·迪迈特N·多迪
申请人 :
格拉克索实验室有限公司
申请人地址 :
法国巴黎
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
罗才希
优先权 :
CN92109524.4
主分类号 :
C07D219/06
IPC分类号 :
C07D219/06  C07D401/12  A61K31/44  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D219/00
杂环化合物,含吖啶或氢化吖啶环系
C07D219/04
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接连在环系的碳原子上
C07D219/06
氧原子
法律状态
2012-09-05 :
专利权的终止
专利权有效期届满号牌文件类型代码 : 1611
号牌文件序号 : 101322514797
IPC(主分类) : C07D 219/06
专利号 : ZL921095244
申请日 : 19920710
授权公告日 : 19990310
期满终止日期 : 20120710
1999-03-10 :
授权
1995-11-29 :
实质审查请求的生效
1994-01-26 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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