三唑基取代的叔胺化合物及其盐的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
以下述通式(I)表示的三唑基取代的叔胺化合物及其盐的制备方法其特征在于，使N-氨基三唑在惰性溶剂中，存在有碱时，发生氨基的烷基化或酰基化反应，得到式(I)的化合物。该化合物或其协具有芳香化酶阻断活性，可用于预防和治疗乳癌，乳腺癌，子宫内膜症，前列腺肥大症等。
基本信息
专利标题 ：
三唑基取代的叔胺化合物及其盐的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1069974A
申请号 ：
CN92110016.7
公开（公告）日 ：
1993-03-17
申请日 ：
1992-09-02
授权号 ：
CN1035817C
授权日 ：
1997-09-10
发明人 ：
冈田稔河南英次余田彻工藤雅文矾村八洲男
申请人 ：
山之内制药株式会社
申请人地址 ：
日本东京
代理机构 ：
上海专利商标事务所
代理人 ：
刘立平
优先权 ：
CN92110016.7
主分类号 ：
C07D249/14
IPC分类号 ：
C07D249/14 A61K31/41
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D249/00
杂环化合物，含五元环，有3个氮原子作为仅有的杂环原子
C07D249/02
不与其他环稠合
C07D249/08
1,2,4-三唑；氢化1,2,4-三唑
C07D249/10
有杂原子或有以3个键连接杂原子，其中最多以1个键连接卤素的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D249/14
氮原子
法律状态
2004-11-10 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-06-12 ：
其他有关事项
1997-09-10 ：
授权
1994-11-30 ：
实质审查请求的生效
1993-03-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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