取代的噁三唑-亚胺化合物，制备方法及药物应用
专利申请的视为撤回
摘要
通式I的3，5-取代的1，2，3，4-噁三唑-5-亚胺化合物可按下法制备：在0～10℃，于酸性条件下，用含有1至6个碳原子的亚硝酸烷基酯或亚硝酸碱金属盐处理，使1-芳基氨基硫脲衍生物(通式II)进行环闭合反应，然后将得到的盐转变为相应的游离化合物，再与ClSO2-Y-Q型或O＝C＝N-Y-Q型化合物反应。通式I化合物与药学上适用的载体或稀释剂一起可以组成药用制剂。通式I化合物可以用于制备治疗哮喘的药物、具有抑制血小板凝聚作用的药物、抗阳萎有效的药物和抗惊厥前期有效的药物。
基本信息
专利标题 ：
取代的噁三唑-亚胺化合物，制备方法及药物应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1086813A
申请号 ：
CN93109277.9
公开（公告）日 ：
1994-05-18
申请日 ：
1993-08-10
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
G·L·卡卢H·F·普赖沙特S·B·佩德森T·N·科雷尔B·I·F·阿尔希
申请人 ：
吉亚制药有限公司
申请人地址 ：
丹麦弗雷德里克斯堡
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
刘元金
优先权 ：
CN93109277.9
主分类号 ：
C07D273/00
IPC分类号 ：
C07D273/00 A61K31/41
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D273/00
杂环化合物，有氮原子和氧原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D261/00至C07D271/00组中
法律状态
1997-10-15 ：
专利申请的视为撤回
1995-09-20 ：
实质审查请求的生效
1994-05-18 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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