氨基取代的苯甲酰胍的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明叙述了式I的苯甲酰胍及其药用盐，式中R(1)或R(2)为胺基-NR(3)R(4)，R(3)和R(4)为H，环烷基，或R(3)为苯基-(CH2)p-，P＝0，1，2，3或4，或是苯基，或R(3)和R(4)也可以共同为亚甲基链；R(1)或R(2)也可为其它的取代基：H，F，Cl，烷基，烷氧基，CF3，CmF2m+1-CH2-，苄基或苯氧基。本发明化合物显示有良好的抗心律失常性质，例如在缺氧出现的情况。这些化合物作为抗心律失常药，具有心肌梗塞的预防和治疗的心脏保护作用，并且治疗心绞痛，对缺血引起的心肌损伤的病理过程有预防作用。
基本信息
专利标题 ：
氨基取代的苯甲酰胍的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1075960A
申请号 ：
CN93101526.X
公开（公告）日 ：
1993-09-08
申请日 ：
1993-02-15
授权号 ：
CN1036267C
授权日 ：
1997-10-29
发明人 ：
H·恩格尔特D·马尼亚H·J·朗W·舒尔茨W·林茨U·阿布斯
申请人 ：
赫彻斯特股份公司
申请人地址 ：
联邦德国法兰克福
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
侯天军
优先权 ：
CN93101526.X
主分类号 ：
C07D295/155
IPC分类号 ：
C07D295/155 C07C279/20 C07C277/08 A61K31/40 A61K31/445
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D295/00
杂环化合物，含多亚甲基亚胺环，最少有五元环，3-氮杂二环-壬烷，哌嗪，吗啉或硫吗啉环，仅有氢原子直接连在环碳原子上
C07D295/04
有被杂原子取代的烃基，连在环氮原子上
C07D295/14
被碳原子取代，碳原子有3个键连杂原子，其中最多有1个键结合卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基取代
C07D295/155
有环氮原子和以3个键连杂原子的碳原子被碳环或被碳环断开的碳链分隔开
法律状态
2005-04-20 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1997-10-29 ：
授权
1995-06-21 ：
实质审查请求的生效
1993-09-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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