用作HIV蛋白酶抑制剂的取代2-哌啶酸衍生物

专利权的视为放弃

摘要

本发明涉及式I化合物：式中X为末端基，例如芳氧羰基、链烷酰基，或任意选用的单取代或双取代的氨基甲酰基；B为不存在或氨基酸残基，例如，缬氨酸或天冬酰氨；R¹为氢或环的取代基，如氟或甲基；R²为烷基；Y为环的取代基，如苯氧基、2-吡啶甲氧基、苯硫基或2-吡啶硫基。这类化合物会抑制人体免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶的活性，并阻碍HIV引起人细胞的病变效应。这些性质使这类化合物可用于消除HIV的感染。

基本信息

专利标题：

用作HIV蛋白酶抑制剂的取代2-哌啶酸衍生物

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN1096293A

申请号：

CN93106794.4

公开（公告）日：

1994-12-14

申请日：

1993-06-08

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

保罗·C·安迪生克里斯蒂安·约克姆皮埃尔·L·博兰尤弗朗克斯·索西皮埃尔·拉瓦列

申请人：

比奥·梅加·贝林格尔·英格海姆研究公司

申请人地址：

加拿大拉瓦勒(魁北克)

代理机构：

柳沈知识产权律师事务所

代理人：

巫肖南

优先权：

CN93106794.4

主分类号：

C07D211/60

IPC分类号：

C07D211/60 C07D401/12 C07D401/14 A61K31/47 A61K31/445