取代的吡咯烷衍生物用作HIV蛋白抑制剂
专利申请的视为撤回
摘要
本发明关于式I的化合物：其中X为末端基，例如，芳氧羰基或烷酰基；B不存在或为氨基酸残基，例如，缬氨酸或天冬氨酸； R1为烷基；而Y为环状取代基，例如，苄基、苄氧基，苯硫基或2-吡啶硫基。这类化合物抑制人体免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶的活性与干扰因子HIV导致的人类细胞的细胞病变。这些性质使得这类化合物成为与HIV感染对抗的有用药物。
基本信息
专利标题 ：
取代的吡咯烷衍生物用作HIV蛋白抑制剂
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1096292A
申请号 ：
CN93106800.2
公开（公告）日 ：
1994-12-14
申请日 ：
1993-06-08
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
维达·戈瑞斯克里斯蒂安·约克姆弗朗克斯·索西皮埃尔·L·博兰尤
申请人 ：
比奥·梅加·贝林格尔·英格海姆研究公司
申请人地址 ：
加拿大拉瓦勒(魁北克)
代理机构 ：
柳沈知识产权律师事务所
代理人 ：
巫肖南
优先权 ：
CN93106800.2
主分类号 ：
C07D207/16
IPC分类号 ：
C07D207/16 A61K31/40
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D207/00
杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原
C07D207/02
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D207/04
环原子间或环原子与非环原子间无双键
C07D207/10
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D207/16
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基
法律状态
1999-06-02 ：
专利申请的视为撤回
1997-11-19 ：
著录项目变更
变更事项 : 申请人
变更前 : 比奥梅加·贝林格尔 英格海姆研究公司
变更后 : 贝林格尔·英梅海姆 加拿大有限公司
变更事项 : 地址
变更前 : 加拿大拉瓦勒
变更后 : 加拿大魁北克
变更前 : 比奥梅加·贝林格尔 英格海姆研究公司
变更后 : 贝林格尔·英梅海姆 加拿大有限公司
变更事项 : 地址
变更前 : 加拿大拉瓦勒
变更后 : 加拿大魁北克
1996-09-18 ：
实质审查请求的生效
1994-12-14 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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