新型芳构化酶抑制剂4(5)-咪唑类的制备方法
专利申请的视为撤回
摘要
本发明公开了新型的具有式(I)的咪唑衍生物和它们的无毒性盐类的制备方法。式中R1、R2、R1′和R2′可以相同或不相同，它们是H、CH3、C2H5、C3H7、OCH3、OH、CH2OH、NO2、NH2、CN、CF3、CHF2、CH2F或卤素；R′是H或其中R3是H、CH3或卤素；R4是H或OH以及R5是H或者R4和R5一起形成一个键而y是0至4。本发明的化合物显示出抑制芳构化酶和碳链裂解酶的性质。具有抑制有强选择性的芳构化酶的本发明化合物，在治疗与雌激素相关的疾病如乳腺癌是有价值的。
基本信息
专利标题 ：
新型芳构化酶抑制剂4(5)-咪唑类的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1086812A
申请号 ：
CN93108897.6
公开（公告）日 ：
1994-05-18
申请日 ：
1990-03-30
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
阿图·约翰内斯·卡雅拉伦赖诺·佩尔康伦马亚-利沙·索达沃尔马蒂·安特罗·拉迪里斯托·阿沃·沙卡里·兰明陶斯塔阿雅·林纳·卡雅拉伦阿雅·马凯塔·卡拉普达斯
申请人 ：
发莫斯泰马股份公司
申请人地址 ：
芬兰图尔库
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN93108897.6
主分类号 ：
C07D233/56
IPC分类号 ：
C07D233/56 C07D233/64
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/56
只有氢原子或仅含氢原子和碳原子的基，连在环碳原子上
法律状态
1998-11-18 ：
专利申请的视为撤回
1994-05-18 ：
公开
1994-05-11 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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