7-氨基头孢霉烷酸的精制方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供一种头孢类药物中间体-7-氨基头孢霉烷酸的精制方法。该方法是将高聚物含量超限的7-氨基头孢霉烷酸溶于稀盐酸中，经吸附剂吸附后，用氨水调pH3.3-3.5收集产品为7-氨基头孢霉烷酸之精品。此法优点为7-氨基头孢霉烷酸精制率提高10％以上，高分子聚合物含量下降率提高70％以上，操作简便，适于工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
7-氨基头孢霉烷酸的精制方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1085904A
申请号 ：
CN93115726.9
公开（公告）日 ：
1994-04-27
申请日 ：
1993-08-11
授权号 ：
CN1033164C
授权日 ：
1996-10-30
发明人 ：
安静娴冯丽华钟恩生刘宝林
申请人 ：
东北制药总厂
申请人地址 ：
110026辽宁省沈阳市铁西区北二路三段12号
代理机构 ：
沈阳市专利事务所
代理人 ：
刁佩德
优先权 ：
CN93115726.9
主分类号 ：
C07D501/18
IPC分类号 ：
C07D501/18
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/18
7-氨基头孢霉素酸或取代的7-氨基头孢霉素酸
法律状态
2003-10-01 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1996-10-30 ：
授权
1994-04-27 ：
公开
1994-04-13 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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