改进脑膜炎双球菌B血清群多糖的抗原结合物的制备方法
专利权的终止(未缴年费专利权终止)
摘要
所具有的唾液酸残基N-乙酰基被N-酰基取代而改性的脑膜炎双球菌B血清群多糖(GBMP)显示出增强的免疫反应。此外，与未改性脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌(E.coli)K1夹膜多糖及其有共同抗原决定族的其他组织细胞交叉反应的抗体诱导减到最小程序。改性的多糖与一种生理上可接受的蛋白质(例如破伤风类毒素)的结合诱导特殊预防抗体的产生，该抗体具有可忽视水平的GBMP交叉反应抗体，因此能够预防由脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌K1引起的感染。
基本信息
专利标题 ：
改进脑膜炎双球菌B血清群多糖的抗原结合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1096516A
申请号 ：
CN93119467.9
公开（公告）日 ：
1994-12-21
申请日 ：
1990-12-14
授权号 ：
CN1036504C
授权日 ：
1997-11-26
发明人 ：
哈罗德·J·詹宁斯弗朗西斯·米琼
申请人 ：
加拿大国家研究委员会
申请人地址 ：
加拿大安大略省
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
黄革生
优先权 ：
CN93119467.9
主分类号 ：
A61K39/095
IPC分类号 ：
A61K39/095 A61K39/385
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K39/00
含有抗原或抗体的医药配制品
A61K39/02
细菌性抗原
A61K39/095
奈瑟氏球菌属
法律状态
2010-02-10 ：
专利权的终止(未缴年费专利权终止)
1997-11-26 ：
授权
1994-12-21 ：
公开
1994-12-14 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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