噻唑烷二酮衍生物,它们的制备方法和用途
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明的目的是提供有优良降血糖及降血脂活性的新的噻唑烷二酮衍生物。$以下述通式表示的噻唑烷二酮衍生物或其药学上可接受的盐是新的，显示了优良的降血糖及降血脂活性$其中ｎ表示１—３的整数；Ａ表示至少有一个氮原子作为环组成原子的芳香性５－元杂环基，它通过邻近氮原子的碳原子被键合并可以被取代，……是单键或双键。
基本信息
专利标题 ：
噻唑烷二酮衍生物,它们的制备方法和用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1094726A
申请号 ：
CN93121754.7
公开（公告）日 ：
1994-11-09
申请日 ：
1993-12-28
授权号 ：
CN1056372C
授权日 ：
2000-09-13
发明人 ：
左右田隆池田衡今井佐知子百濑祐
申请人 ：
武田药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪市
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王景朝
优先权 ：
CN93121754.7
主分类号 ：
C07D417/14
IPC分类号 ：
C07D417/14 //
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D417/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，C07D415/00组不包含的
C07D417/14
含有3个或更多个杂环
法律状态
2004-02-25 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2000-09-13 ：
授权
1996-04-03 ：
实质审查请求的生效
1994-11-09 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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