新的噻唑烷酮和噁唑烷酮衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
如下所示的式(I)化合物的制备方法其中：W代表硫原子或氧原子，并且X代表式-N(R1)-的基团，或者W代表式-N(R1)-的基团，并且X代表硫原子或氧原子；R1是氢原子或烷基；R2和R3每个代表氢，烷基，苄基，芳基或芳杂环基；R4是氢或烷基，并且A是亚烷基；及药学上可接受的盐或酯。本发明的方法所制备的化合物具有有价值的血管舒张活性。
基本信息
专利标题 ：
新的噻唑烷酮和噁唑烷酮衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1066067A
申请号 ：
CN92103119.X
公开（公告）日 ：
1992-11-11
申请日 ：
1992-03-27
授权号 ：
CN1031824C
授权日 ：
1996-05-22
发明人 ：
石原贞夫齐藤富士夫吉冈孝雄小池博之三宝茂树水野洋史
申请人 ：
三共株式会社
申请人地址 ：
日本东京
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN92103119.X
主分类号 ：
C07D277/14
IPC分类号 ：
C07D277/14 C07D263/24 A61K31/42 A61K31/425
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/08
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D277/12
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D277/14
氧原子
法律状态
2006-05-24 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-06-12 ：
其他有关事项
1996-05-22 ：
授权
1994-02-16 ：
实质审查请求的生效
1992-11-11 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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