ATase抑制剂在制备使替莫唑胺对人癌细胞的毒性增效的药...
专利权的终止(未缴年费专利权终止)
摘要

通过预先施用ATase抑制剂,即O 6-苯甲基鸟嘌呤,可以使替莫唑胺(一种适用于治疗各种哺乳动物肿瘤的抗肿瘤剂)的毒性增效。

基本信息
专利标题 :
ATase抑制剂在制备使替莫唑胺对人癌细胞的毒性增效的药物组合物中的应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1117711A
申请号 :
CN94191175.6
公开(公告)日 :
1996-02-28
申请日 :
1994-01-13
授权号 :
CN1277541C
授权日 :
2006-10-04
发明人 :
J·C·贝尔A·A·弗里曼E·S·纽兰斯A·J·沃特森J·A·拉弗蒂G·P·马吉森
申请人 :
癌症研究行动技术有限公司
申请人地址 :
英国伦敦
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
关立新
优先权 :
CN94191175.6
主分类号 :
A61K31/52
IPC分类号 :
A61K31/52  A61K31/4188  A61P35/00  
相关图片
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学;卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的,例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/495
有仅以两个氮原子作为环杂原子的六元环,例如哌嗪
A61K31/505
嘧啶;氢化嘧啶,例如甲氧苄啶
A61K31/519
与杂环系统邻位或迫位稠合的
A61K31/52
嘌呤,例如腺嘌呤
法律状态
2009-03-11 :
专利权的终止(未缴年费专利权终止)
2006-10-04 :
授权
1996-06-12 :
实质审查请求的生效
1996-02-28 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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