制备5-氟-6-氯-3-(4-氯-2-噻吩甲酰)-2-羟...
专利申请的视为撤回
摘要
本发明公开了制备5-氟-6-氯-3-(4-氯-2-噻吩甲酰)-2-羟基吲哚-1-甲酰胺的新方法，其特征在于使5氟-6-氯-2-羟基吲哚-1-甲酰胺与下列IVa或IVb的化合物或其活化的衍生物反应，然后脱去甲硅烷基。式中每个R是C1-C6烷基、苯基或苄基。
基本信息
专利标题 ：
制备5-氟-6-氯-3-(4-氯-2-噻吩甲酰)-2-羟基吲哚-1-甲酰胺的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1158853A
申请号 ：
CN96114452.1
公开（公告）日 ：
1997-09-10
申请日 ：
1993-11-22
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
L·E·贝吉斯G·R·舒尔特
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
谭明胜
优先权 ：
CN96114452.1
主分类号 ：
C07D409/06
IPC分类号 ：
C07D409/06
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D409/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有硫原子作为仅有的杂环原子
C07D409/02
含有两个杂环
C07D409/06
被仅含脂族碳原子的碳链连接的
法律状态
2000-02-09 ：
专利申请的视为撤回
1997-09-10 ：
公开
1997-08-20 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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