一种利用原子变构衍生DNA序列多样性的方法

专利权的终止

摘要

本发明涉及一种利用原子变构衍生DNA序列多样性的方法。其特征在于包括以下步骤：引物设计、α位带轮PCR)、放射性衰变、第二轮PCR、DNA克隆、测序并分析。本发明可在一段DNA序列的基础上高效率地衍生出多位点发生变异的大量的DNA新序列，而且通过调整掺入反应底物中α位特异的dNTP种类，可使变异的位点变得具有较高的可控性，可以有意识地提高或降低DNA碱基中的GC含量。本发明具有诱变效率高、定位的倾向性高、生物安全性高的特点，不仅能以很高的效率衍生DNA序列的多样性、而且可避免构成环境隐患。本发明适用于对任何基因进行诱变。

基本信息

专利标题：

一种利用原子变构衍生DNA序列多样性的方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN1916180A

申请号：

CN200510048240.X

公开（公告）日：

2007-02-21

申请日：

2005-12-28

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

王海波赵和吕孟雨柴建芳吴志明马民强张春义

申请人：

河北省农林科学院遗传生理研究所

申请人地址：

050051河北省石家庄市和平西路598号

代理机构：

石家庄汇科专利商标事务所

代理人：

王琪

优先权：

CN200510048240.X

主分类号：

C12P19/34

IPC分类号：

C12P19/34 C12N15/11

IPC结构图谱

C部——化学；冶金

C12

生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程

C12P

发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体

C12P19/00

含有糖残基的化合物的制备

C12P19/26

含氮碳水化合物的制备

C12P19/28

N-葡萄糖苷

C12P19/30

核苷酸

C12P19/34

多核苷酸，如核酸、寡核糖核苷酸

法律状态

2015-02-18 ：

专利权的终止

未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101599306478
IPC(主分类) : C12P 19/34
专利号 : ZL200510048240X
申请日 : 20051228
授权公告日 : 20080206
终止日期 : 20131228

2008-02-06 ：

授权

2007-04-18 ：

实质审查的生效

2007-02-21 ：

公开

注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。

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