N－取代苯基－2－氧代－1，3－噻唑烷－3－甲酰胺衍生物...
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明涉及一种N－取代苯基－2－氧代－1，3－噻唑烷－3－甲酰胺衍生物、制备方法及其用途。所述的N－取代苯基－2－氧代－1，3－噻唑烷－3－甲酰胺衍生物如式(I)所示，所述的制备方法包括如下步骤：2－氧代－1，3－噻唑烷与芳基异氰酸酯在有机胺催化剂作用下，在0～20℃于有机溶剂中进行偶联反应，后处理得产物。所述部分式(I)化合物对粘虫、蚕豆蚜虫具有一定的杀虫活性，对所有供试菌种均有部分式(I)化合物表现出一定的抑制活性；部分化合物对稻瘟病菌和油菜菌核病菌具有较好的抑制活性，如Ar为邻三氟甲基苯基时，化合物对油菜菌核病菌的抑制率达到80％。
基本信息
专利标题 ：
N－取代苯基－2－氧代－1，3－噻唑烷－3－甲酰胺衍生物、制备方法及其用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1785981A
申请号 ：
CN200510061125.6
公开（公告）日 ：
2006-06-14
申请日 ：
2005-10-14
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
翁建全沈德隆谭成侠曹耀艳
申请人 ：
浙江工业大学
申请人地址 ：
310014浙江省杭州市下城区朝晖六区浙江工业大学
代理机构 ：
杭州天正专利事务所有限公司
代理人 ：
黄美娟
优先权 ：
CN200510061125.6
主分类号 ：
C07D277/12
IPC分类号 ：
C07D277/12 A01N43/78 A01P3/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/08
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D277/12
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
法律状态
2008-03-05 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
2006-08-09 ：
实质审查的生效
2006-06-14 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
