5-嘧啶甲酰胺类衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
用于缓解或抑制白血病发展的新的5-嘧啶甲酰胺，化合物具有下列通式：式中，R1为氢或含1-4个碳原子的烷氧基；R2为氢或糖基；R3和R4为氢或当R1为氢时，R3或R4之一可为氟；及其药物学上可接受的加成盐类。
基本信息
专利标题 ：
5-嘧啶甲酰胺类衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86102767A
申请号 ：
CN86102767.1
公开（公告）日 ：
1987-01-07
申请日 ：
1986-04-22
授权号 ：
CN1014990B
授权日 ：
1991-12-04
发明人 ：
阿瑟·D·布里沃约翰·A·米纳蒂利
申请人 ：
尤尼罗亚尔化学公司;尤尼罗亚尔有限公司
申请人地址 ：
美国康涅狄格州06749
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
樊卫民
优先权 ：
CN86102767.1
主分类号 ：
C07D239/54
IPC分类号 ：
C07D239/54 A61K31/505
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D239/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D239/46
两个或更多的氧、硫或氮原子
C07D239/52
两个氧原子
C07D239/54
以双键连接的氧原子或未被取代的羟基
法律状态
1994-03-09 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1992-09-02 ：
授权
1991-12-04 ：
审定
1988-08-31 ：
实质审查请求
1987-01-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
