pET－SOD工程菌的构建及其表达纯化方法

专利权的终止

摘要

本发明公开了一种pET－SOD工程菌的构建及其表达纯化方法，本发明通过下述技术方案予以实现：设计引物从念珠藻CHEN(Nostoc commune strain CHEN)中克隆Fe－SOD基因，得到产物重组至质粒pUCm－T，并于大肠杆菌DH5α中克隆；设计引物扩增Fe－SOD基因，重组至原核表达载体pET22b(+)，于大肠杆菌BL21构建成工程菌pET－SOD，并表达纯化出具超氧化物岐化酶活性和一定抗肿瘤能力的Fe－SOD。利用本方法构建的工程菌能在最佳条件下获得非常高效地表达，将解决工业上从动植物中提取SOD的原料限制问题。

基本信息

专利标题：

pET－SOD工程菌的构建及其表达纯化方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN1962871A

申请号：

CN200510061502.6

公开（公告）日：

2007-05-16

申请日：

2005-11-09

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

龚兴国

申请人：

浙江大学

申请人地址：

310027浙江省杭州市玉古路20号

代理机构：

杭州中成专利事务所有限公司

代理人：

唐银益

优先权：

CN200510061502.6

主分类号：

C12N15/53

IPC分类号：

C12N15/53 C12N1/21 C12N9/08

IPC结构图谱

C部——化学；冶金

C12

生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程

C12N

微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。

C12N15/00

突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主

C12N15/09

DNA重组技术

C12N15/11

DNA或RNA片段；其修饰形成

C12N15/52

编码酶或酶原的基因

C12N15/53

氧化还原酶

法律状态

2012-01-11 ：

专利权的终止

未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101169509784
IPC(主分类) : C12N 15/53
专利号 : ZL2005100615026
申请日 : 20051109
授权公告日 : 20081105
终止日期 : 20101109

2008-11-05 ：

授权

2007-07-11 ：

实质审查的生效

2007-05-16 ：

公开

注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。

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