诱骗受体3的基因构建表达纯化和特异性鉴定方法
专利权的终止
摘要
诱骗受体3基因构建表达纯化和特异性鉴定方法，涉及一种基因，提供诱骗受体3基因的构建、表达、纯化和特异性鉴定方法。诱骗受体3基因的构建方法为设计引物：从GenBank(AY358279查得DcR3 cDNA全序列，获取编码DcR3的原始基因序列；去除N端29个信号肽序列，根据密码子的简并性和大肠杆菌的密码子喜好性原则，在不影响氨基酸序列前提下，将DcR3的核苷酸序列修改后的DcR3序列分成12个长引物片段，命名为F1，R2，F3，R4，F5，R6，F7，R8，F9，R10，F11，R12，利用引物F1和R12引入Nco I和XhoI酶切位点；通过PCR反应获取DcR3基因。
基本信息
专利标题 ：
诱骗受体3的基因构建表达纯化和特异性鉴定方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1834243A
申请号 ：
CN200610008482.0
公开（公告）日 ：
2006-09-20
申请日 ：
2006-01-25
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
庄国洪李文珠苟立新颜江华
申请人 ：
厦门大学
申请人地址 ：
361005福建省厦门市思明南路422号
代理机构 ：
厦门南强之路专利事务所
代理人 ：
马应森
优先权 ：
CN200610008482.0
主分类号 ：
C12N15/12
IPC分类号 ：
C12N15/12 C07K14/435 C12N15/10
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段；其修饰形成
C12N15/12
编码动物蛋白质的基因
法律状态
2017-03-15 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101707560748
IPC(主分类) : C12N 15/12
专利号 : ZL2006100084820
申请日 : 20060125
授权公告日 : 20080521
终止日期 : 20160125
号牌文件序号 : 101707560748
IPC(主分类) : C12N 15/12
专利号 : ZL2006100084820
申请日 : 20060125
授权公告日 : 20080521
终止日期 : 20160125
2008-05-21 ：
授权
2006-11-22 ：
实质审查的生效
2006-09-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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