脂溶性药物纳米微粒的制备方法

专利权的终止

摘要

本发明公开了一种脂溶性药物纳米微粒的制备方法。该方法是将脂溶性药物放入有机溶剂乙酸乙酯、丙酮、环己烷、四氢呋喃或环己酮中的一种或一种以上混合液中完全溶解，加入药物重量的1～25％的复配的非离子表面活性剂，使药物微乳化，冷冻干燥得到纳米粉体颗粒，或减压蒸馏除去有机溶剂得到纳米级胶体。本发明方法制得的药物微粒粒径可达30～60纳米，能够满足各种药物及剂型的要求，且工艺简单，生产成本低。

基本信息

专利标题：

脂溶性药物纳米微粒的制备方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN1813682A

申请号：

CN200510101591.2

公开（公告）日：

2006-08-09

申请日：

2005-11-28

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

李玲

申请人：

暨南大学

申请人地址：

510632广东省广州市黄埔大道西601号

代理机构：

广州市华学知识产权代理有限公司

代理人：

陈燕娴

优先权：

CN200510101591.2

主分类号：

A61K9/14

IPC分类号：

A61K9/14 A61K9/16 A61K47/22 A61K47/08 A61K45/00

IPC结构图谱

A部——人类生活必需

A61

医学或兽医学；卫生学

A61K

医用、牙科用或梳妆用的配制品

A61K9/00

以特殊物理形状为特征的医药配制品

A61K9/14

细粒状，例如粉末

法律状态

2013-01-23 ：

专利权的终止

未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101385917942
IPC(主分类) : A61K 47/22
专利号 : ZL2005101015912
申请日 : 20051128
授权公告日 : 20090701
终止日期 : 20111128

2009-07-01 ：

授权

2006-10-04 ：

实质审查的生效

2006-08-09 ：

公开

注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。

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1、

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