鱼类肌肉生长抑素MSTN基因克隆及其基因打靶载体构建
专利权的终止
摘要
一种鱼类肌肉生长抑素MSTN基因及其基因打靶载体，它的方法是分离克隆了花鲈MSTN基因，其全长为4873bp，包括3个外显子，2个内含子，5’调控序列和非翻译区以及3’非翻译区。根据测定出的花鲈MSTN基因序列，设计引物，扩增得到该基因的一个3.2KB的长片段和一个1.5KB的短片段，将这两个片段依次连接到pBSII+KS载体上，获得重组载体p+MSTN3.2+MSTN1.5，然后将正选择标记基因neo片段连接到上述MSTN基因长片段和短片段的中间，形成p+MSTN3.2+MSTN1.5+neo的重组载体；最后将负选择标记基因SVTK－tk片段连接到上述长片段的侧翼，最后获得p+MSTN3.2+MSTN1.5+neo+tk的基因打靶载体。本发明克隆了鱼类MSTN全长基因，并首次构建了鱼类MSTN基因打靶载体，可用于各种鱼类MSTN基因克隆及基因打靶载体的构建，在鱼类基因工程育种上具有重要应用价值。
基本信息
专利标题 ：
鱼类肌肉生长抑素MSTN基因克隆及其基因打靶载体构建
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1831136A
申请号 ：
CN200510104768.4
公开（公告）日 ：
2006-09-13
申请日 ：
2005-12-30
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
陈松林叶寒青沙珍霞
申请人 ：
中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请人地址 ：
266071山东省青岛市南京路106号
代理机构 ：
青岛联智专利商标事务所有限公司
代理人 ：
袁和善
优先权 ：
CN200510104768.4
主分类号 ：
C12P19/34
IPC分类号 ：
C12P19/34 C12N15/11 C12N15/12 C12Q1/68
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12P
发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体
C12P19/00
含有糖残基的化合物的制备
C12P19/26
含氮碳水化合物的制备
C12P19/28
N-葡萄糖苷
C12P19/30
核苷酸
C12P19/34
多核苷酸，如核酸、寡核糖核苷酸
法律状态
2011-03-23 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101059088325
IPC(主分类) : C12N 15/11
专利号 : ZL2005101047684
申请日 : 20051230
授权公告日 : 20071107
终止日期 : 20100201
号牌文件序号 : 101059088325
IPC(主分类) : C12N 15/11
专利号 : ZL2005101047684
申请日 : 20051230
授权公告日 : 20071107
终止日期 : 20100201
2007-11-07 ：
授权
2006-10-25 ：
实质审查的生效
2006-09-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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