本发明是一种用于口服给药的蛋白多肽类复合物纳米粒，包封率大于90％，载药量可达到3％～10％。制备过程温和，不需要高温和高速剪切力等剧烈条件，可保证多肽类药物的生物活性。将水溶性蛋白多肽类药物与两亲性的脂质材料共溶于非水溶剂I中，除去溶剂形成蛋白－脂质复合物，然后将复合物与适宜聚合物材料共溶于非水溶剂II中，采用液相中乳化溶剂扩散法将该复合物包裹入聚合物材料中，挥发溶剂后形成粒径在10～500nm范围的微粒。非水溶剂I为乙醇、二甲亚砜等；非水溶剂II为：乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿的单独或混合溶剂；乳化剂为：泊洛沙姆、聚乙烯醇、聚氧乙烯氢化蓖麻油等。本发明适合制备成口服给药制剂。