一种促进微生物酶法合成谷胱甘肽的方法
专利权的终止
摘要
一种促进微生物酶法合成谷胱甘肽的方法，涉及利用微生物细胞酶法合成高价值有用化合物技术领域。以重组大肠杆菌酶法合成谷胱甘肽为例，本发明以培养的重组大肠杆菌E.coli WSH－KE1细胞作为酶源，通过向反应体系中直接添加低浓度的有机溶剂或表面活性剂，以降低细胞外膜的通透性屏障，在三磷酸腺苷(ATP)存在下催化L－Glu，L－Cys和Gly合成谷胱甘肽，反应2小时谷胱甘肽合成量可达4.8g/L。本发明简化了微生物细胞通透性处理的程序，避免了通透剂对细胞膜的损伤或细胞的裂解而造成离心时胞内物质丢失的可能，最终提高了谷胱甘肽产量。
基本信息
专利标题 ：
一种促进微生物酶法合成谷胱甘肽的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1814780A
申请号 ：
CN200510122930.5
公开（公告）日 ：
2006-08-09
申请日 ：
2005-12-05
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
堵国成廖鲜艳陈坚朱至
申请人 ：
江南大学
申请人地址 ：
214036江苏省无锡市惠河路170号
代理机构 ：
无锡市大为专利商标事务所
代理人 ：
时旭丹
优先权 ：
CN200510122930.5
主分类号 ：
C12P21/02
IPC分类号 ：
C12P21/02
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12P
发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体
C12P21/00
肽或蛋白质的制备
C12P21/02
有两个或更多个氨基酸的已知序列，如谷胱苷肽
法律状态
2011-02-23 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101038291306
IPC(主分类) : C12P 21/02
专利号 : ZL2005101229305
申请日 : 20051205
授权公告日 : 20090624
终止日期 : 20100105
号牌文件序号 : 101038291306
IPC(主分类) : C12P 21/02
专利号 : ZL2005101229305
申请日 : 20051205
授权公告日 : 20090624
终止日期 : 20100105
2009-06-24 ：
授权
2006-10-04 ：
实质审查的生效
2006-08-09 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN1814780A.PDF
PDF下载
2、
CN100503837C.PDF
PDF下载
