苯甲酰胺衍生物对葡萄糖激酶酶的作用
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要

提供式(I)化合物、或其盐、或其前药、或其溶剂化物,及其作为GLK激活剂的应用、含有其的药物组合物和制备方法,其中:R1为羟甲基;R2选自-C(O)NR4R5、SO2NR4R5、S(O)pR4和HET-2;HET-1是任选取代的C-连接的5元或6元杂芳环;HET-2是任选取代的C-或N-连接的4、5元或6元杂环基环;R3选自卤素、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲基、甲氧基和氰基;R4选自氢、任选取代的(l-4C)烷基和HET-2;R5是氢或(l-4C)烷基;或者R4和R5与其连接的氮原子一起形成如HET-3所定义的杂环基环体系;HET-3是任选取代的N-连接的4、5或6元饱和或部分不饱和杂环基环;p(在不同情况下独立地)为0、1或2;m是0或1;和n是0、1或2;条件是当m是0时,n是1或2。

基本信息
专利标题 :
苯甲酰胺衍生物对葡萄糖激酶酶的作用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101072757A
申请号 :
CN200580035082.2
公开(公告)日 :
2007-11-14
申请日 :
2005-10-11
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
C·约翰斯顿D·麦克埃雷彻K·G·皮克M·J·沃林
申请人 :
阿斯利康(瑞典)有限公司
申请人地址 :
瑞典南泰利耶
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
关立新
优先权 :
CN200580035082.2
主分类号 :
C07D231/40
IPC分类号 :
C07D231/40  A61K31/4439  A61P3/00  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D231/00
杂环化合物,含1,2-二唑或氢化1,2-二唑环
C07D231/02
不与其他环稠合
C07D231/10
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D231/14
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接与环碳原子相连
C07D231/38
氮原子
C07D231/40
上述氮原子被酰化
法律状态
2010-08-25 :
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101006991785
IPC(主分类) : C07D 231/40
专利申请号 : 2005800350822
公开日 : 20071114
2008-01-09 :
实质审查的生效
2007-11-14 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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