作为磷酸二酯酶4抑制剂的吡唑衍生物
发明专利申请公布后的驳回
摘要
通过芳基和杂芳基吡唑化合物实现选择性PDE4抑制。与诸如咯利普兰的化合物相比,所述化合物显示改善的PDE4抑制,且显示就抑制其它类PDE而言的选择性。
基本信息
专利标题 :
作为磷酸二酯酶4抑制剂的吡唑衍生物
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101166733A
申请号 :
CN200580043196.1
公开(公告)日 :
2008-04-23
申请日 :
2005-10-14
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
A·霍珀R·F·邓恩E·M·屈斯特R·D·孔蒂切洛
申请人 :
记忆药物公司
申请人地址 :
美国新泽西州
代理机构 :
永新专利商标代理有限公司
代理人 :
张晓威
优先权 :
CN200580043196.1
主分类号 :
C07D407/12
IPC分类号 :
C07D407/12 C07D407/04 C07D403/04 C07D231/12 A61K31/4155 A61P25/00
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D407/00
杂环化合物,含两个或更多个杂环,至少有1个环有氧原子作为仅有的杂环原子,C07D405/00组不包含的
C07D407/02
含有两个杂环
C07D407/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2012-02-22 :
发明专利申请公布后的驳回
号牌文件类型代码 : 1602
号牌文件序号 : 101287523206
IPC(主分类) : C07D 407/12
专利申请号 : 2005800431961
公开日 : 20080423
号牌文件序号 : 101287523206
IPC(主分类) : C07D 407/12
专利申请号 : 2005800431961
公开日 : 20080423
2008-06-18 :
实质审查的生效
2008-04-23 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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