用于抑制CDK和GSK的吡唑衍生物

发明专利申请公布后的视为撤回

摘要

本发明提供了式(I)的化合物或其盐、互变异构体、N－氧化物或溶剂合物，其中： R¹选自： (a)2，6－二氯苯基； (b)2，6－二氟苯基； (c)2，3，6－三取代的苯基，其中该苯基的取代基选自氟、氯、甲基和甲氧基； (d)基团R⁰； (e)基团R^1a； (f)基团R^1b； (g)基团R^1c； (h)基团R^1d；和 (j)2，6－二氟苯基氨基；其中R⁰、R^1a、R^1b、R^1c、R^1d、R^2a、R^2b和R³如权利要求中所定义。所述化合物具有作为cdk激酶(如cdk1或cdk2)和糖原合成酶激酶－3抑制剂的活性。

基本信息

专利标题：

用于抑制CDK和GSK的吡唑衍生物

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN101146795A

申请号：

CN200680009238.4

公开（公告）日：

2008-03-19

申请日：

2006-01-20

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

P·G·怀亚特V·贝尔迪尼A·L·吉尔G·特里瓦撒A·J·伍德黑德E·F·纳瓦罗M·A·奥布赖恩T·R·菲利普斯

申请人：

阿斯泰克斯治疗有限公司

申请人地址：

英国剑桥

代理机构：

北京市中咨律师事务所

代理人：

黄革生

优先权：

CN200680009238.4

主分类号：

C07D401/14

IPC分类号：

C07D401/14 A61K31/44 A61P35/00 A01N43/56