米多霉素衍生物的制备方法
专利权的终止
摘要

本发明提供了具有结构式(I)的米多霉素衍生物的制备方法,在米多霉素的发酵过程中添加胞嘧啶和5-氟胞嘧啶作为前体,得到两种抑菌效果明显优于米多霉素的新的核苷类化合物,通过结构鉴定确定该化合物为米多霉素类衍生物,分别将其命名为米多霉素5-H衍生物(HIL)和米多霉素5-F衍生物(FIL)。

基本信息
专利标题 :
米多霉素衍生物的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1837230A
申请号 :
CN200610049662.3
公开(公告)日 :
2006-09-27
申请日 :
2006-03-02
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
徐志南叶丹梁立峰林建平岑沛霖
申请人 :
浙江大学
申请人地址 :
310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号
代理机构 :
杭州求是专利事务所有限公司
代理人 :
韩介梅
优先权 :
CN200610049662.3
主分类号 :
C07H19/06
IPC分类号 :
C07H19/06  C12P19/26  C12P19/38  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07H
糖类;及其衍生物;核苷;核苷酸;核酸
C07H19/00
含有杂环与糖化物基团共有1个杂环原子的化合物;核苷;单核苷酸类;及其脱水衍生物
C07H19/02
共有氮
C07H19/04
仅含有氮作为杂环原子的杂环基
C07H19/06
嘧啶基
法律状态
2013-04-17 :
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101442517853
IPC(主分类) : C07H 19/06
专利号 : ZL2006100496623
申请日 : 20060302
授权公告日 : 20080604
终止日期 : 20120302
2008-06-04 :
授权
2006-11-22 :
实质审查的生效
2006-09-27 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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