新颖的隐陡头霉素/腺苷衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及新颖的隐陡头霉素/腺苷衍生物的制备方法，其中包括将相应的N-苯甲酰化隐陡头霉素/腺苷衍生物与碱反应。这些化合物可用于抑制依赖AdoMet的转甲基作用和治疗肿瘤病或病毒病。
基本信息
专利标题 ：
新颖的隐陡头霉素/腺苷衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1033632A
申请号 ：
CN88106240.5
公开（公告）日 ：
1989-07-05
申请日 ：
1988-08-25
授权号 ：
CN1023561C
授权日 ：
1994-01-19
发明人 ：
亚菲·伊萨·T麦克卡西·詹姆斯·R布拉卡什·耐里昆亚·J
申请人 ：
默里尔多药物公司
申请人地址 ：
美国俄亥俄州
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
张元忠
优先权 ：
CN88106240.5
主分类号 ：
C07H19/16
IPC分类号 ：
C07H19/16 C07H19/173 A61K31/70
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H19/00
含有杂环与糖化物基团共有1个杂环原子的化合物；核苷；单核苷酸类；及其脱水衍生物
C07H19/02
共有氮
C07H19/04
仅含有氮作为杂环原子的杂环基
C07H19/16
嘌呤基
法律状态
2001-10-17 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1994-01-19 ：
授权
1990-09-26 ：
实质审查请求
1989-07-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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