一种β－甲基碳青霉烯中间体的制备方法
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摘要
本发明公开了一种β－甲基碳青霉烯中间体的制备方法。在该制备方法中，原料4－乙酰杂氮环丁酮首先与带有大诱导基团的α－溴丙酰胺反应，由于该反应有很好的立体选择性，使得绝大部分产物为所需要的β－构型产物一β－甲基碳青霉烯母核。本发明的制备方法与现有技术相比可提高收率，降低成本，适于工业化大生产。
基本信息
专利标题 ：
一种β－甲基碳青霉烯中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1824666A
申请号 ：
CN200610057578.6
公开（公告）日 ：
2006-08-30
申请日 ：
2006-03-14
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张恒利
申请人 ：
深圳市海滨制药有限公司
申请人地址 ：
518081广东省深圳市盐田区沙盐路2003号
代理机构 ：
北京律诚同业知识产权代理有限公司
代理人 ：
黄韧敏
优先权 ：
CN200610057578.6
主分类号 ：
C07D477/04
IPC分类号 ：
C07D477/04 C07D477/18
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D477/00
杂环化合物，含有1-氮杂二环庚烷环系，即含下式环系的化合物：，例如碳代青霉素，沙纳霉素；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D477/02
制备
C07D477/04
通过形成环或稠合环系
法律状态
2007-11-07 ：
授权
2006-10-25 ：
实质审查的生效
2006-08-30 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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