一组盐酸依匹斯汀制剂及其制备方法
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明涉及一组盐酸依匹斯汀制剂及其制备方法。其中所述的一组盐酸依匹斯汀制剂为软膏剂。乳膏剂或凝胶剂，该组制剂由重量百分比为0.05～1.0％的盐酸依匹斯汀和其它赋形剂组成。本发明的一组盐酸依匹斯汀制剂，具有药物容易吸收，药品生物利用度高；解决了盐酸依匹斯汀制剂剂型单一的问题；解决了眼用时滴眼液易被泪液稀释，眼内停留时间短的问题。本发明可供包含人体眼用外用用途。
基本信息
专利标题 ：
一组盐酸依匹斯汀制剂及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101036659A
申请号 ：
CN200610067741.7
公开（公告）日 ：
2007-09-19
申请日 ：
2006-03-13
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张文静
申请人 ：
张文静
申请人地址 ：
400015重庆市渝中区中山三路一巷7号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN200610067741.7
主分类号 ：
A61K31/55
IPC分类号 ：
A61K31/55 A61K9/06 A61K9/00
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的，例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/55
有七元环的，例如氮卓斯汀、戊四唑
法律状态
2009-12-09 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
2007-09-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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