用于制备被取代的萘基吲哚衍生物的方法和化合物
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明提供了制备可用作纤溶酶原激活物抑制剂－1(PAI－1)的抑制剂的式(I)的被取代的萘基吲哚衍生物的方法。在本发明的某些实施方案中，该方法涉及包括Oppenauer氧化、Fischer吲哚合成、甲基醚裂解或将被取代的甲基四唑与被取代的萘酚进行偶联的一步或多步的反应。
基本信息
专利标题 ：
用于制备被取代的萘基吲哚衍生物的方法和化合物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101111491A
申请号 ：
CN200680003314.0
公开（公告）日 ：
2008-01-23
申请日 ：
2006-01-25
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
V·A·德拉甘J·R·波托斯基W·G·麦克马洪J·L·海隆姆石新需
申请人 ：
惠氏公司
申请人地址 ：
美国新泽西州
代理机构 ：
北京市中咨律师事务所
代理人 ：
黄革生
优先权 ：
CN200680003314.0
主分类号 ：
C07D403/12
IPC分类号 ：
C07D403/12 A61K31/41 A61P7/02
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2011-01-19 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101062886014
IPC(主分类) : C07D 403/12
专利申请号 : 2006800033140
公开日 : 20080123
号牌文件序号 : 101062886014
IPC(主分类) : C07D 403/12
专利申请号 : 2006800033140
公开日 : 20080123
2008-03-12 ：
实质审查的生效
2008-01-23 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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