得到药物活性化合物(厄贝沙坦)及其合成中间体的方法
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要

本发明提供了采用较少合成步骤得到厄贝沙坦多晶型物A的方法,其通过将式(II)中间体与式(III)化合物偶联,在水介质中中和其碱盐的一种,以及重结晶所得粗产物而得到。使用所述方法避免对四唑环的保护和脱保护,因此对于以工业上大规模地得到厄贝沙坦具有相当的意义。本发明还涉及式(II)的合成中间体。

基本信息
专利标题 :
得到药物活性化合物(厄贝沙坦)及其合成中间体的方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101155803A
申请号 :
CN200680005979.5
公开(公告)日 :
2008-04-02
申请日 :
2006-02-23
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
琼·乌格特·克洛泰佩尔·达尔马塞斯·巴尔琼
申请人 :
INKE股份公司
申请人地址 :
西班牙卡斯特尔比斯巴尔
代理机构 :
北京集佳知识产权代理有限公司
代理人 :
刘晓东
优先权 :
CN200680005979.5
主分类号 :
C07D403/10
IPC分类号 :
C07D403/10  C07F5/02  C07D235/02  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物,含有两个或更多的杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/10
被含芳环的碳链连接的
法律状态
2011-04-06 :
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101079710710
IPC(主分类) : C07D 403/10
专利申请号 : 2006800059795
公开日 : 20080402
2008-05-28 :
实质审查的生效
2008-04-02 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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