一种缬沙坦中间体的合成方法
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摘要

本发明涉及一种缬沙坦中间体的合成方法,包括以下步骤:(1)先将下式II化合物溶于有机溶剂中,加入缚酸剂、氯化钠或氯化钾以及水,搅拌均匀,滴加正戊酰氯后进行保温反应;(2)反应完毕后加水淬灭,依次进行碱洗、酸洗、再碱洗,最后减压蒸馏得到目标产物下式I化合物,即N‑[(2'‑氰基联苯‑4‑基)甲基]‑N‑(1‑氧代戊基)‑L‑缬氨酸甲酯。本发明通过向反应体系中加入适量的氯化钠或氯化钾,利用同离子效应抑制了正戊酰氯水解反应的发生,从而降低了正戊酰氯的用量,有利于提高产品的纯度及收率,降低了生产成本,减少了对环境的污染,更加适合工业化生产。

基本信息
专利标题 :
一种缬沙坦中间体的合成方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN110078640A
申请号 :
CN201910249453.0
公开(公告)日 :
2019-08-02
申请日 :
2019-03-29
授权号 :
CN110078640B
授权日 :
2022-04-05
发明人 :
余奎唐雪松黄勤张富荣黄想亮曹倩
申请人 :
浙江美诺华药物化学有限公司
申请人地址 :
浙江省上虞市浙江杭州湾上虞工业园区经十三路8号
代理机构 :
宁波诚源专利事务所有限公司
代理人 :
刘凤钦
优先权 :
CN201910249453.0
主分类号 :
C07C253/30
IPC分类号 :
C07C253/30  C07C253/34  C07C255/60  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C253/00
羧酸腈的制备
C07C253/30
由不涉及形成氰基的反应
法律状态
2022-04-05 :
授权
2019-08-27 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07C 253/30
申请日 : 20190329
2019-08-02 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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