一种3,3’-双取代联吡啶衍生物及其制备方法和应用

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摘要

本发明公开了一种3,3'‑双取代联吡啶衍生物及其制备方法和作为制备抗阿尔茨海默症药物中的应用。该3,3'‑双取代联吡啶衍生物的化学式如式Ⅰ和式Ⅱ所示。其中，R为‑H，卤素，‑O(CH2)mCH3，被1个或多个甲基或乙基取代的氨基；R1为‑O(CH2)mCH3，‑OH；R2为C1~C5的脂肪烃，被1个或多个甲基或乙基取代的氨基、，。本发明同时公开了该衍生物的制备方法及用途。本发明的3,3'‑双取代联吡啶衍生物具有抑制Aβ聚集，金属络合能力和抑制金属离子诱导的Aβ聚集活性，而且生物毒性较低，安全性好。因此，本发明所述的3,3'‑双取代联吡啶衍生物在制备抗阿尔茨海默症药物上有着广阔的应用空间。

基本信息

专利标题：

一种3,3’-双取代联吡啶衍生物及其制备方法和应用

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN108424382A

申请号：

CN201810164522.3

公开（公告）日：

2018-08-21

申请日：

2018-02-27

授权号：

CN108424382B

授权日：

2022-04-22

发明人：

王晓琴赵楚萍何明华钟志乾陈嘉和王燕纯王茂钦

申请人：

广东医科大学

申请人地址：

广东省东莞市松山湖科技园新城大道1号

代理机构：

广州粤高专利商标代理有限公司

代理人：

任重

优先权：

CN201810164522.3

主分类号：

C07D213/75

IPC分类号：

C07D213/75 A61K31/444 A61K31/496 A61P25/28 A61P21/04