一种代谢工程改造谷氨酸棒杆菌高产L-半胱氨酸的方法
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摘要
本发明所提供的一种代谢工程改造谷氨酸棒杆菌高产L‑半胱氨酸的方法。首先通过敲除L‑半胱氨酸脱巯基酶基因aecD,同时过表达自身的丝氨酸乙酰转移酶基因cysE,获得L‑半胱氨酸积累菌株;然后分别过表达大肠杆菌和拟南芥的丝氨酸乙酰转移酶基因cysE,通过活性比较后,获得最利于L‑半胱氨酸合成的EccysE(M201R);随后分别过表达来源于大肠杆菌和菠萝泛菌的L‑半胱氨酸转运蛋白,比较不同转运蛋白对L‑半胱氨酸产量的影响,获得最利于L‑半胱氨酸分泌的转运蛋白Bcr;再后通过提高前体L‑丝氨酸的水平,促进L‑半胱氨酸的合成。最终以50~60g/L的葡萄糖为底物,经3~4天发酵,L‑半胱氨酸含量达到800~1000mg/L。
基本信息
专利标题 :
一种代谢工程改造谷氨酸棒杆菌高产L-半胱氨酸的方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN111040979A
申请号 :
CN201811183104.5
公开(公告)日 :
2020-04-21
申请日 :
2018-10-11
授权号 :
CN111040979B
授权日 :
2022-05-10
发明人 :
刘君魏亮徐宁
申请人 :
中国科学院天津工业生物技术研究所
申请人地址 :
天津市滨海新区空港经济区西七道32号
代理机构 :
天津市三利专利商标代理有限公司
代理人 :
李蕊
优先权 :
CN201811183104.5
主分类号 :
C12N1/21
IPC分类号 :
C12N1/21 C12P13/12 C12R1/15
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C12
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
C12N
微生物或酶;其组合物;繁殖、保藏或维持微生物;变异或遗传工程;培养基。
C12N1/00
微生物本身,如原生动物;及其组合物;繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法;制备或分离含有一种微生物的组合物的方法;及其培养基
C12N1/20
细菌;其培养基
C12N1/21
引入外来遗传物质修饰的
法律状态
2022-05-10 :
授权
2021-06-25 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 1/21
申请日 : 20181011
申请日 : 20181011
2020-04-21 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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