盐酸罗匹尼罗中间体2-甲基-3-硝基苯乙酸的合成方法
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摘要
本发明公开了一种盐酸罗匹尼罗中间体2‑甲基‑3‑硝基苯乙酸的合成方法，将6‑卤代‑2‑硝基甲苯与卤代乙酸乙酯在催化剂的作用下反应得到2‑甲基‑3‑硝基苯乙酸，1)保护气下卤代乙酸乙酯、有机碱、催化剂和溶剂S1混匀，温度升高至100～120℃，压力升高至3～5个大气压，滴加由6‑卤代‑2‑硝基甲苯于溶剂S2组成的混合物30～60min，温度升高至130～155℃，压力升高至7～9个大气压，反应2～4h后冷却至室温，滴碱水，控制温度不超过90℃，滴加结束后，控制温度至120～140℃，压力2～3个大气压，反应1～2h结束；2)将冷却后过滤除去沉淀，滤液用酸水调节pH至1，加入溶剂S3提取，分层，有机层经水洗、干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。该方法步骤短、产率高、排污少。
基本信息
专利标题 ：
盐酸罗匹尼罗中间体2-甲基-3-硝基苯乙酸的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109810001A
申请号 ：
CN201910059583.8
公开（公告）日 ：
2019-05-28
申请日 ：
2019-01-22
授权号 ：
CN109810001B
授权日 ：
2022-04-01
发明人 ：
谭回李维平黄国栋
申请人 ：
深圳市第二人民医院
申请人地址 ：
广东省深圳市福田区笋岗西路3002号
代理机构 ：
北京开阳星知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
姚金金
优先权 ：
CN201910059583.8
主分类号 ：
C07C201/12
IPC分类号 ：
C07C201/12 C07C205/56
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C201/00
硝酸酯或亚硝酸酯的制备，或硝基或亚硝基直接连在碳架上的化合物的制备
C07C201/06
硝基化合物的制备
C07C201/12
用不包括形成硝基的反应
法律状态
2022-04-01 ：
授权
2019-06-21 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07C 201/12
申请日 : 20190122
申请日 : 20190122
2019-05-28 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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