一种劳拉替尼中间体的合成方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种劳拉替尼中间体的合成方法，惰性气氛下，还原剂和4‑氟邻苯二甲酸酐反应得到5‑氟异苯并呋喃‑1‑酮；惰性气氛下，5‑氟异苯并呋喃‑1‑酮依次与卤代试剂、催化剂加热回流，得到3‑溴‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮；3‑溴‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮与羟基化试剂，反应得到3‑羟基‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮；将3‑羟基‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮与卤代甲烷、催化剂加热回流得到5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑1(3H)‑酮。本发明一种劳拉替尼中间体的合成方法提供一种劳拉替尼中间体的新型合成工艺，较已报道的路线减少了反应步骤，极大地提高了反应效率和产率。
基本信息
专利标题 ：
一种劳拉替尼中间体的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114276319A
申请号 ：
CN202210012900.2
公开（公告）日 ：
2022-04-05
申请日 ：
2022-01-06
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
周海嫔徐盛涛张光桂丹丹郭世圆
申请人 ：
滁州学院
申请人地址 ：
安徽省滁州市会峰西路1号
代理机构 ：
西安知诚思迈知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
何秀娟
优先权 ：
CN202210012900.2
主分类号 ：
C07D307/88
IPC分类号 ：
C07D307/88
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D307/00
杂环化合物，含五元环，含有1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D307/77
与碳环或碳环系邻位或迫位稠合
C07D307/87
苯并呋喃：氢化苯并呋喃
C07D307/88
有1个氧原子直接连在位置1或3
法律状态
2022-04-22 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 307/88
申请日 : 20220106
申请日 : 20220106
2022-04-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
