一种利格列汀中间体的制备方法
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摘要
本发明提供一种治疗II型糖尿病的利格列汀中间体(1‑[(4‑甲基‑喹唑啉‑2‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑[(R)‑3‑(叔丁氧羰基氨基)‑哌啶‑1‑基]‑2,6‑二酮‑2,3,6,7‑四氢‑1H‑嘌呤)的制备方法，在碳酸钾和PEG存在下，8‑溴‑7‑(2‑丁炔基)‑3,7‑二氢‑3‑甲基‑1H‑嘌呤‑2,6‑二酮和2‑氯甲基‑4‑甲基喹唑啉在有机溶剂中反应，向反应混合物中加入(R)‑3‑叔丁氧羰基氨基哌啶，反应完成，制备得到中间体化合物，收率和纯度得到了提高，缩短了反应周期，降低了生产成本，为最终得到高纯度利格列汀提供了保证。
基本信息
专利标题 ：
一种利格列汀中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109705121A
申请号 ：
CN201910109618.4
公开（公告）日 ：
2019-05-03
申请日 ：
2019-02-11
授权号 ：
CN109705121B
授权日 ：
2022-04-01
发明人 ：
谭回李维平
申请人 ：
深圳市第二人民医院
申请人地址 ：
广东省深圳市福田区笋岗西路3002号
代理机构 ：
北京开阳星知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
姚金金
优先权 ：
CN201910109618.4
主分类号 ：
C07D473/04
IPC分类号 ：
C07D473/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D473/00
含嘌呤环系的杂环化合物
C07D473/02
有氧、硫或氮原子直接连在位置2和6
C07D473/04
两个氧原子
法律状态
2022-04-01 ：
授权
2019-05-28 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 473/04
申请日 : 20190211
申请日 : 20190211
2019-05-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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