一种西格列汀中间体的制备方法
授权
摘要
本发明涉及医药合成领域，涉及一种西格列汀中间体的制备方法。由式b化合物在活化试剂的作用下经活化后与式a化合物经缩合反应制备，其中，L为羰基，氨基或氨基保护基，R1是取代苄基，苄基的苯环上被三个氟取代，R2是氢或C1‑8烷基。本发明缩合反应收率高，适合工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种西格列汀中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109956890A
申请号 ：
CN201810445766.9
公开（公告）日 ：
2019-07-02
申请日 ：
2018-05-11
授权号 ：
CN109956890B
授权日 ：
2022-05-10
发明人 ：
贺志张现毅马晓东王梦佳胡杜芬高照波梅义将
申请人 ：
浙江九洲药业股份有限公司
申请人地址 ：
浙江省台州市椒江区外沙路99号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN201810445766.9
主分类号 ：
C07C271/22
IPC分类号 ：
C07C271/22 C07C69/96 C07D487/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C271/00
氨基甲酸衍生物，即含有如下任何基团的化合物NCOO，NCOHal，NCOO，NCOHal或NCHalHal或氮原子不属于硝基或亚硝基
C07C271/06
氨基甲酸酯
C07C271/08
氨基甲酸酯基的氧原子连接非环碳原子
C07C271/10
氨基甲酸酯基的氮原子连接氢原子或非环碳原子
C07C271/22
连接由羧基取代的烃基的碳原子
法律状态
2022-05-10 ：
授权
2020-10-20 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07C 271/22
申请日 : 20180511
申请日 : 20180511
2019-07-02 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
