一种氨基脲化合物制备方法以及制得化合物的应用
授权
摘要
本发明公开一种氨基脲化合物制备方法，包括以下步骤：步骤一、制备中间体2‑甲基‑6‑(吡啶基‑3‑基)乙酸乙酯；步骤二、制备中间体2‑甲基‑6‑(吡啶基‑3‑基)烟酸肼；步骤三、制备目标产物；将5.0mml 2‑甲基‑6‑(吡啶基‑3‑基)烟酸肼溶于10.0mL乙醇中，再加入5.5mmol取代异氰酸，回流3h；回流结束后趁热过滤并用乙醇洗涤3次，干燥得到目标产物；将制得的目标产物在制备治疗癌症疾病药物中进行应用；该发明反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种氨基脲化合物制备方法以及制得化合物的应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110156672A
申请号 ：
CN201910426622.3
公开（公告）日 ：
2019-08-23
申请日 ：
2019-05-22
授权号 ：
CN110156672B
授权日 ：
2022-06-10
发明人 ：
胡鸿雨林郁梦梅倩郑希雅张宇睿郑绍成严晓阳
申请人 ：
浙江师范大学
申请人地址 ：
浙江省金华市婺城区迎宾大道688号
代理机构 ：
浙江千克知识产权代理有限公司
代理人 ：
童健
优先权 ：
CN201910426622.3
主分类号 ：
C07D213/87
IPC分类号 ：
C07D213/87 A61P35/00 A61K31/444 C07D213/80 C07D213/803
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/78
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基
C07D213/86
酰肼；它们的硫代或亚氨基类似物
C07D213/87
在位置3
法律状态
2022-06-10 ：
授权
2019-09-17 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/87
申请日 : 20190522
申请日 : 20190522
2019-08-23 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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