本发明涉及吲唑类衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法和用途。生物学实验表明，这类化合物对FGFR等激酶的活性具有显著抑制作用，能有效抑制乳腺癌、肺癌、胃癌等多种癌细胞的增殖，具有广谱的抗癌作用。此外，对成纤维细胞和肝星状细胞的增殖也表现出抑制作用，且对博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型具有良好的治疗效果，与临床上用于治疗肺纤维化的药物尼达尼布相当。本发明提供的一系列化合物具有较好的抗肿瘤、抗纤维化活性，为抗肿瘤、抗纤维化的药物开发和应用提供了新的选择。